US-FDA Audit der Arevipharma GmbH

Wir freuen uns Ihnen mitteilen zu können, dass unser deutscher Produktionspartner Arevipharma von der US Food and Drug Administration (US-FDA) vom 25 bis 29 April erneut erfolgreich geprüft wurde.

Die Prüfung umfasste Qualitätssysteme, Ausrüstungen und Anlagen, Materialien, Produktion, Verpackung, Kennzeichnung und Laborkontrollen.

Natürlich sind wir stolz zu verkünden, dass die Prüfung erfolgreich und ohne Beanstandungen abgeschlossen worden ist.

Das ist ein erneuter Beweis für das kontinuierliche Engagement der Arevipharma als auch AXXO‘s, welches in voller Übereinstimmung mit den verschiedensten Leitlinien der Guten Herstellungspraxis (GMP) ist. Wir garantieren unter hervorragenden Qualitätsstandards zu arbeiten und das die von uns vertreibende Produkte die allerhöchsten Standards auf allen internationalen Märkten erfüllen.